机构简介

蔻德罕见病中心(CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，于2013年6月由黄如方先生发起成立。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群支持和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。

蔻德罕见病中心(CORD)已经在国内运营10年，逐渐成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最 专业的罕见病患者组织!

下设:北京办公室、湖南办公室、浙江办公室、上海办公室、福建办公室（筹）

愿景：为身陷困境的罕见病患者重拾有希望、平等的、有尊严的社会生活

使命：探索中国罕见病可持续、有策略、系统性的解决方案

价值观：践行以患者为中心理念

性质：非营利性机构

定位：平台型、枢纽型、倡导型

口号：因为有你 爱不罕见

五大核心业务：宣传教育及信息服务、患者社群赋能及服务、行业推动及发展、政策倡导及研究、国际事务及科研推动

Tel：010-67500717

E-mail：public@cord.org.cn