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Tel: 16621798075         E-mail:public@cord.org.cn

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罕见病联盟

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国家儿童医学中心

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关于我们

机构简介

机构简介

浏览量 :
649

      五大核心业务:罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。

 

      愿景:为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活!

      口号:因为有你,爱不罕见。

 

 

     Tel:16621798075

     E-mail:public@cord.org.cn

     地址:上海市黄浦区中华路1359号7楼B15室

 

 

     

 

      

蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,由黄如方先生于 2013 年创建,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、 医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕 见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。

关于 | 湖南省蔻德罕见病关爱中心

2019年11月,湖南省蔻德罕见病关爱中心在黄如方先生和我国著名生殖医学与医学遗传学家卢光琇教授的发起下成立。本着立足湖南、服务湖南的发展策略,中心为湖南省罕见病患者家庭提供关怀和救助,推动本地区罕见病宣教、诊疗及政策等各项事业发展。

Tel: +86 10 8354 5711         E-mail:public@cord.org.cn