概述

主办方介绍

罕见病发展中⼼( Chinese Organization for Rare Disorders，CORD )成⽴立于

2013年，由黄如方先⽣发起创⽴，是⼀家专注于罕见病领域的非盈利组织。本中心致⼒于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业⼈员、医药企业和政府部门等利益相关⽅的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提⾼罕见病患者的药物可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。

复旦⼤学附属⼉科医院创建于1952年，系国家卫计委预算管理单位、三级甲等医院，是集医、教、研、防为⼀体的综合性⼉童专科医院，全国⼉科学重点学科、国家“211⼯程”和“985”⼯程建设单位，最早被国家授予⼉科学硕⼠、博⼠学位授权点、临床医学博⼠后流动站。在中国医学科学院发布的中国医院科技竞争⼒排⾏榜、复旦⼤学发布的中国医院最佳专科声誉排⾏榜和北京⼤学发布的中国医院最佳临床学科排⾏榜，我院⼉科学均位居前列。医院是国内⾸个通过第五版JCI认证的⼉童专科医院，于2016年11⽉通过HIMSS EMRAM 6级国际认证，于2017年1⽉获批成为国家⼉童医学中⼼。

中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届，旨在加强各利益相关方之间的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。

✓国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛

✓国内最全⾯的利益相关⽅互动对话平台

✓国内外最新的诊疗产品与服务展示平台

✓国内外最新罕见病政策对话平台