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大会讲者

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黄如方,上海四叶草罕见病家庭关爱中心,CORD创始人、主任

黄如方本人是一名罕见病患者,2008年开始推动社会大众对于罕见病的认知和科普教育,并成功将国际罕见病日引入中国,经过10年的推动,中国罕见病已从“鲜为人知”到如今的“广为人知”。除此之外,他更加着力于推动各个利益相关方的交流与合作,发起创立了中国罕见病患者组织发展网络以及国内最有影响力的行业大会——中国罕见病高峰论坛,他是中国罕见病领域的开拓者及践行者,已经成为国内这一领域公认的旗帜性人物。2018年2月,成为全球委员会(The Global Commission to End the Diagnostic Odyssey for Children with a Rare Disease)委员。

大会主席

大会讲者

 
 

—— 讲者信息持续更新中,敬请关注 ——

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