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奕真生物

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中国儿童少年基金会

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罕见病联盟

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微公益

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会议简介

会议简介

 
 

孙喜琢

深圳市罗湖医院集团院长

黄如方

上海四叶草罕见病家庭关爱中心创始人、主任

 

  2019第八届中国罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日在中国深圳隆重召开。本次大会由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(曾用名:罕见病发展中心,CORD)、深圳市罗湖医院集团联合主办,主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与,预计参会者将超过800人!

 

  罕见病是人类医学面临的最大挑战之一,目前已知有近7000种罕见病,而80%是由于基因缺陷所致,具有遗传性。在各利益相关方的共同努力下,各国家和地区在罕见病领域的研究、诊断、治疗及医疗保障方面都取得了很大的进展,其中,中国就是一个在此领域表现最积极的国家之一。


  今年9月,我们共聚深圳,诚邀您参与本次会议,和我们一起共同推动罕见病事业共赢与发展。

主办方 :

大会主席

大会时间:

2019年9月20日-22日

大会地点:

中国深圳 中海凯骊酒店

  中国罕见病高峰论坛简介

  中国罕见病高峰论坛(China Rare Disease Summit)发起于2012年,是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届,旨在加强各利益相关方之间的交流与合作,通过行业专家权威观点呈现和碰撞,在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。

 

  国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛

  国内最全面的利益相关方互动对话平台

  国内外最新的诊疗产品与服务展示平台

  国内外最新罕见病政策对话平台

高峰论坛