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罕见病百科

Wiskott- Aldrich 氏综合症

Wiskott- Aldrich 氏综合症

【摘要】:
Wiskott- Aldrich 氏综合症 疾病英文名: Wiskott- Aldrich Syndrome 别 名: 维斯科特-奥尔德里奇综合症 患 病 率: 1-9 / 1 000 000 遗 传 方 式: X连锁隐性遗传 ICD 编 码: D82.0

病因

WASP基因编码在Xp11.22OATL1(DXS6950)和GATA(DXS1126的远端)区,其结合标记片段为DXS255TIMP。包含12个外显子,分为WASP-同源区1(WASP-homology1WH1),pleckstrin同源区(PH),三磷酸鸟苷酶结合区(GTPase bindingdomainGBD),脯氨酸丰富区和WASP-同源区2(WH2)。WH2又分为verprolin区(VD)和cofilin区(CD)。其表达蛋白质命名为Wiskott Aldfich综合症蛋白(Wiskott-Aldrich syndrome proteinWASP)。

大多数WASP基因突变为单个碱基变化,导致错义或无义突变。其次为单个碱基缺失或插入所致的基因异常伴有移码突变,偶然发生内含子突变。重庆医科大学儿童医院最近证实一对患WAS的双胎男性同胞的WASP基因点突变,并证实其母为异常基因携带者。

症状

本病多见于男性,特点是新生儿、婴儿期即开始发病具有三联征。即血小板减少,血小板内在代谢障碍,容易破溃,常引起出血,形成紫癜;严重的湿疹;反复多发性感染。

血小板减少性紫癜和便血出现最早,多见于生后1个月,可引起脑出血和消化道出血等严重出血。湿疹一般发生于生后23个月,病情随年龄增长而加重,难以控制健康搜索,表现类似异位性皮炎或脂溢性皮炎。生后3个月~1年,患儿频发严重的细菌和病毒等感染,常见的感染病原体包括Gram阳性和阴性细菌,引起肺炎、支气管炎、鼻窦炎、中耳炎、脑脊膜炎和败血症,病毒如麻疹、水痘、单纯疱疹和巨细胞病毒感染等,真菌如白色念珠菌和原虫如卡氏肺囊虫感染等,感染时间长且难以控制。

哮喘、荨麻疹和腹泻较常见,也易并发淋巴网状系统的恶性肿瘤如淋巴瘤、网状细胞肉瘤、网状淋巴细胞肉瘤、恶性网状组织细胞增生症及急性白血病等,10%的患者并发恶性病变。常因严重出血、感染、恶性肿瘤而死亡。

出血倾向 出血常在生后6个月内,甚至出生时出现,包括紫癜、黑便、咯血和血尿。血小板明显减少,血小板体积变小为该病的特点。糖皮质激素和大剂量IG不能提高血小板数量。一些病儿血小板减少和出血倾向是唯一的临床表现,称为X-连锁血小板减少症(XLT)。异位性湿疹 见于80% WAS病儿,常发生于出生后,程度可轻可重,细菌感染和食物过敏可加重湿疹。

感染化脓性外耳道炎发生率为78%,鼻窦炎24%,肺炎45%。严重感染如败血症发生率为24%,脑膜炎7%,肠道感染13%。患者可发生严重的病毒感染,如巨细胞病毒、水痘病毒、单纯疱疹病毒等。卡氏肺囊虫和念珠菌感染的发生率分别为9%10%。同时存在血小板减少、反复感染、湿疹三联征者只占27%5%的病例在诊断前唯一的表现是血小板减少。

其他表现

⑴自身免疫性疾病发生率为40%,最常见为溶血性贫血,其次为血管炎、肾脏疾病、过敏性紫癜和炎症性肠道疾病。其他有中性粒细胞减少症、皮肌炎、复发性神经血管性水肿、虹膜炎和脑血管炎。

13%的病例发生肿瘤,平均年龄为9.5岁,随年龄增长,其发生率还要高些。主要为淋巴网状恶性肿瘤,个别为胶质瘤、听神经瘤和睾丸癌。

⑶其肝脾及淋巴结肿大。

诊断

标准为:男性婴儿反复感染、湿疹、血小板减少、出血性皮疹并伴有血清IgAIgE增加、IgM减少、同族血凝素缺乏,对多糖蛋白的抗体反应减弱。血小板体积减小特别有助于WAS患儿的诊断。T细胞CD43表达减少也具诊断意义。

对于不典型病例,基因序列分析可明确诊断。基因诊断也用于男婴产前诊断和明确携带者。采取胎儿血标本分析血小板数量和大小亦可进行产前诊断。

诊断血清IgM浓度下降,IgG浓度仅轻度降低或正常,而IgAIgE可能升高。免疫球蛋白和白蛋白分解代谢率是正常人的2倍。同族血凝素滴度很低,对多糖抗原、白喉、破伤风类毒素或流感杆菌b疫苗的抗体反应低下。噬菌体Φx174静脉注射不能激发免疫记忆反应和免疫球蛋白同种型转换。一般而言,对减毒活病毒疫苗的免疫反应正常。部分病儿存在IgG亚类缺陷,以IgG2缺乏为主。B细胞数量明显增加,而T细胞数量显著减少。 约50%患儿淋巴细胞增殖反应低下。90%的病儿迟发皮肤过敏反应减弱(因局部出血而较少应用)。

淋巴细胞CD43糖蛋白表达减少或消失也是该病的显著标志。淋巴细胞表面微绒毛变少或缺失,扫描电镜可见患儿淋巴细胞表面较正常者光滑。

血小板减少和血小板体积变小也是本病的特征性表现,血小板计数为(14)×1010/L,骨髓巨核细胞正常或增多,提示血小板无效生成。由于持续性失血可致缺铁性贫血。

X线检查 胸部平片常显示有肺部感染,偶见骨膜下出血。头颅侧位平片可见咽后壁淋巴组织发育不良。

B超检查 可发现肝、脾肿大,关节腔积液等。

CT检查 尚应做CT等检查,可发现颅内出血等。

治疗

⒈一般处理

确诊为WAS的胎儿,宜做剖宫产,以避免分娩时可能出现的颅内出血。为防止头部外伤,应在1岁内戴以头盔。由于长期失血而致贫血者,应补充铁剂。积极治疗湿疹和自身免疫性疾病。输注血小板或其他新鲜血液制品时,供体必须进行巨细胞病毒筛查和先行照射以防移植物抗宿主病。

注意监测各种感染,并给予有效的抗微生物制剂。IG可常规用于感染的预防。由于WAS病儿免疫球蛋白代谢率增高,因此IG的用量应较大,每月大于400mg/kg,或每231次。

⒉脾切除

 脾切除术能使血小板数量增加和体积增大,但有发生败血症的危险。因此脾切除术后应终身使用抗菌药物预防感染。

⒊干细胞移植骨髓或脐血干细胞移植是目前根治WAS最有效的方法。若能提供HLA同型供体(如双胎同胞脐血),骨髓移植的成活率为90%;而半合子和配型的无关供体(MUD)移植成活率分别为34%65%56岁前接受MUD移植的效果比年长儿好。移植前应行照射,移植后应给予免疫抑制药物或抗T细胞抗体。

预防

⒈孕妇保健

已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染(特别是风疹病毒感染)等,则可损伤胎儿的免疫系统,特别是在孕早期,可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线,慎用一些化学药物,注射风疹疫苗等,尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养,及时治疗一些慢性病。

⒉遗传咨询及家族调查

虽然大多数疾病不能确定遗传方式,但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性;如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性染色体免疫缺陷病,就要告诉父母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因检测,如果发现有患者,同样应在他(她)的家庭成员中进行检查,患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。

⒊产前诊断

某些免疫缺陷病能进行产前诊断,如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGDX-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生。湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症临床较为少见,预后不好,因此早期准确诊断,及早给予特异性治疗和提供遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要。基因诊断可用于男婴产前诊断和明确携带者。采取胎儿血标本分析血小板数量和大小亦可进行产前诊断。

资料来源:

1.http://www.orpha.net

2.http://www.tfrd.org.tw/tfrd/intro_a#

3.百度百科

最后修改时间:20131119