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2018罕见病高峰论坛专题推荐:构建罕见病临床服务网络、加快罕见病药物研发

分类:
资讯
作者:
CORD
来源:
CORD
发布时间:
2018/08/24
【摘要】:
本次大会将邀请近百位顶尖的专家学者,围绕近20个会议专题,给大家带来一场“罕见盛宴”,此后我们将陆续更新全部专题信息,敬请关注。

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导言:

2018第七届中国罕见病高峰论坛(The 7th China Rare Disease Summit)将于2018年9月14日-16日在上海东方佘山索菲特酒店隆重召开。

本次大会由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(简称CORD)、复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)共同主办,主办方将邀请来自世界各地罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与,预计与会人员将超过700人。

本次大会将邀请近百位顶尖的专家学者,围绕近20个会议专题,给大家带来一场“罕见盛宴”,此后我们将陆续更新全部专题信息,敬请关注。

Session:

 

2018年9月15日(周六)

时间:下午

构建罕见病临床服务网络

 

主持人

•    磨筱垚,北京人和广通资讯有限公司药物安全顾问、合伙人

  

主题发言

•    吴志宏,教授,北京协和医院中心试验室副主任、骨科主任医师

 

•    熊  晖,医学博士,北京大学第一医院儿科副主任、主任医师

 

•    饶  莉,教授,四川大学华西医院心内科门诊部主任

 

•    孙路明,博士,上海市第一妇婴保健院胎儿医学科&产前诊断中心主任

 

•    讨论

 

 

2018年9月15日(周六)

时间:下午
加快罕见病药物研发

 

主持人

•    任  毅,博士,上海众强药业董事长/CEO

 

主题发言

•   Wolfram Nothaft,医学博士,shire全球临床开发负责人,美国

   

•    May Orfali,博士,北海康成(北京)医药科技有限公司首席医学官,美国

  

•    Nora Yang,博士,美国国立卫生研究院转化医学中心(NIH-NCATS),罕见与被忽视疾病治疗部门投资与战略运营主任,美国

 

•    孙斐斐,博士,辉瑞(中国)研究开发有限公司临床研发部总监

 

•    讨论

 

 

 

大会讲者简介  

(姓氏拼音排列

 

— 按姓氏拼音排列 —

 

 

 

嘉宾-31.png

磨筱垚 北京人和广通资讯有限公司药物安全顾问、合伙人

磨筱垚女士为北京人和广通资深药物安全顾问、合伙人。她有18年的国际大药企(强生,辉瑞,默克,阿斯利康)的医学部和R&D药物研发经验, 从事过药物临床研究监查, 医学信息处理与应用;近18年专注于药物警戒和风险管理, 对于制药公司药物安全职能建立和运营有丰富的专业知识和行业洞察,在药械风险管理方面能提供有效解决方案。 她也是资深的团队带头人、参加过哈佛大学的卓越领导人培训课程、有多年的专业人才梯队的培养和发展经验。在加入生物制药行业前,她曾是北京宣武医院临床呼吸内科医生。

磨筱垚女士也是国内药物警戒行业的带头人,2004年至2014年被推选为RDPAC药物警戒工作组组长,领导RDPAC外资在华研发企业的药物安全工作组与药监机构、医疗机构及相关行业协会推动中国药物警戒法规建设、药物风险管控的科学活动; 是2007版中文ICH出版书药物安全部分的校译;于2009-2012年是中国CFDA ICH学习小组M组专家; 2008-2013曾为CCDRS北大国际创新药物研发和管理课程讲师。2017-2018 CFDA高研院药物警戒系列课程的讲师。2014-2018中国创新药论坛的药物安全组委和讲师。2008至今是中国DIA药物警戒的讲者。她不断结合我国药监环境和实际情况, 介绍和发展国际药物安全的技术知识和理念, 长期致力于推动中国药物安全事业的发展。

 

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Wolfram Nothaft 医学博士,shire全球临床开发负责人,美国

Wolfram Nothaft博士是临床培训医师,拥有20年制药经验,同时还在数个全球组织担任重要职务。目前在Shire担任全球临床研发部总经理, 负责并管理所有临床研发项目的研发和执行。在任职Shire公司之前,wolfram在位于芝加哥的雅培实验室担任全球项目经理及疼痛治疗转化科学部的负责人。此外他还在欧洲和美国的Astellas, Takeda, and Hoechst Marion Roussel公司的临床研发、医学事务和项目管理部门担任重要的全球职务,负责多项前期到后期的项目,涉及罕见病、心血管、中枢神经系统和疼痛、免疫、肌肉骨骼、呼吸系统和泌尿系统的治疗。

 

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May Orfali 博士,北海康成(北京)医药科技有限公司首席医学官,美国

Orfali 博士拥有深厚而全面的药物临床开发背景,20多年职业生涯涉足多个治疗领域,尤其专注于罕见病、肿瘤、血液病、传染病和女性健康。加入北海康成前,她是美国辉瑞制药公司(Pfizer)的全球产品开发执行总监,负责致力于患者的多种罕见疾病领域,包括血液病、镰状细胞病、血友病、内分泌疾病、基因疗法和TTR-淀粉样变性的药物开发。Orfali 博士还曾在其他公司担任过临床高级管理职务,如在美国惠氏制药公司担任肿瘤部的高级总监;在美国Artisan Pharma 公司担任临床开发和医学事务副总裁;在美国Aeris Therapeutics 担任临床研究和医学事务副总裁;在Cubist制药公司担任CDMA医学总监;在波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)担任女性健康医学总监。

 

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饶莉 教授,四川大学华西医院心内科门诊部主任

饶莉教授,四川大学华西医院心内科教授,博士生导师,四川省学术与技术带头人,四川省卫计委领军人才,全国有突出贡献的超声专家。长期从事心内科临床及心脏超声工作,在先心病介入治疗超声监测、超声心功能以及心脏瓣膜偏心反流定量评价、扩张型心肌病遗传学研究方面成果颇丰。先后主持国家自然科学基金3项,省部级课题10余项。近年来共发表第一和通讯作者论文160余篇。现任中华医学会心血管病学分会结构性心脏病学组委员、中国医师协会心血管内科医师分会超声心动图专业委员会委员、中国医院协会门急诊专业委员会委员、四川省医学会门诊管理学组组长等职。

 

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任毅 博士,上海众强药业董事长、CEO

任博士于多伦多大学获有机化学博士;在密歇根大学从事博士后研究工作;并于美国罗格斯大学获得MBA学位。自主创业之前任博士历任西班牙摩迪康公司中华区总经理;池州瑞克药业董事总经理;安徽众望药业董事长。任博士在罗氏工作15年,历任罗氏研发中国有限公司药学部高级总监、以及四个罗氏全球研发领导委员会核心成员。任博士是治疗恶性黑色素瘤的靶向药物维罗非尼的共同发明人。任博士共有13篇发明专利和16篇论文。创业四年,任博士领导众强药业建立了三个药物平台,共十个品种。其中两个罕见病产品计划于2020和2021年在中国申报上市。

 

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孙斐斐 博士,辉瑞(中国)研究开发有限公司临床研发部总监

孙斐斐博士于2014年加入辉瑞公司担任罕见病临床组的临床项目负责人。她拥有8年以上的临床研发经验。她在复旦获得本科学位,并在英国Surrey大学获得代谢和转换医学博士学位,同时也是一名内科医生。

 

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孙路明 博士,上海市第一妇婴保健院胎儿医学科&产前诊断中心主任

孙路明博士,博士生导师。美国超声诊断医学注册协会注册超声师(妇产科超声及胎儿心超),FIGO(国际妇产联盟)母婴健康分会委员,中国卫生行业协会母胎医学分会副主任委员,中国遗传学会遗传咨询分会常委,海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专委会委员,上海医学遗传学会、上海罕见病学会委员,获得了加拿大(渥太华-多伦多)为期3年的国际奖学金的赞助,接受母胎医学专科医师临床规范化培训并取得资格证书。《中国产前诊断杂志(电子版)》编辑部主任。《中华围产医学杂志》通讯编委,《Obstetrics & Gynecology》中文版编委,《Prenatal Diagnosis》 杂志reviewer。

 

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吴志宏 教授,北京协和医院中心试验室副主任、骨科主任医师

吴志宏教授,北京协和医院骨科教授、博导、中心实验室副主任、实验动物管理委员会主任、骨骼畸形的遗传学研究北京市重点实验室副主任、北京市生物医学工程高精尖中心学术委员会委员、医工整合联盟副理事长、中华医学会骨科分会基础学组委员。中国研究型医院学会罕见病分会常委、副秘书长,北京中山医学会副会长、中国老年学和老年医学学会骨质疏松分会基础医学专家委员会副主任委员主要从事骨骼疾病与畸形的基础与临床研究。

 

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熊晖 医学博士,北京大学第一医院儿科副主任、主任医师

熊晖教授,博士生导师。现为中华医学会儿科学分会青年委员会副主任委员、内分泌遗传代谢学组委员,中国妇幼健康研究会儿童发育与疾病专业委员会副主任委员,中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会副主任委员,北京医学会罕见病分会常委、儿童神经肌肉病学组组长,北京医学会遗传学分会委员、儿科分会神经学组委员,中国研究型医院学会罕见病分会理事,国际儿科神经学会会员,国际肌病学会会员,亚大儿科神经学会会员,《儿科药学杂志》、《中华儿科杂志》、《中华实用儿科临床杂志》编委或通讯编委,九三学社中央医药卫生专门委员会委员。

 

嘉宾-53.png

 

Nora Yang 博士,美国国立卫生研究院转化医学中心(NIH-NCATS),罕见与被忽视疾病治疗部门投资与战略运营主任,美国

Nora Yang是提高转化科学效率和有效性方面的领先专家, 特别是在科学与商业的交叉领域。她提出建立新型公私合作伙伴关系的倡议,以开发新的生物医学研究融资方式,为所有利益相关者,特别是为未得到应有服务的患者群体带来最大利益。她将罕见病药物研发项目作为案例,来研究普通转化医学问题,以此为模型影响生物医学研究的广义解决方案。杨博士的研究方向包括单基因疾病的基因治疗,例如AAV介导的基因替代疗法和用于治疗用途的CRISPR基因编码技术;定量和定性投资组合影响分析,以促进实时和数据驱动的战略规划和监测,来作为推动科学进步的手段。在加入NIH之前,杨博士带领全球团队为Eli Lilly&Co.和Amgen,Inc.成功开发的新疗法做出贡献。

 

—— 欲了解更多,请立即报名 ——

 

目前大会报名正在火热进行中,我们已接到许多来自全国的参会者报名,各位还等什么?赶紧报名加入吧!

 

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