暂时没有内容信息显示
请先在网站后台添加数据记录。
搜索

版权所有:上海四叶草罕见病家庭关爱中心          备案号: 沪ICP备18002607号           网站建设:中企动力北二分

药明明码

编号
关键字

奕真生物

编号
关键字

络仁

编号
关键字

赛诺菲

编号
关键字

爱可泰隆

编号
关键字

合作方:

患者组织孵化申请   丨  患者注册  丨  资源下载  丨  关于我们  丨  加入我们  丨  合作伙伴

Tel: 010-67500717         E-mail:public@cord.org.cn

ICORD

编号
关键字

中国儿童少年基金会

编号
关键字

罕见病联盟

编号
关键字

微公益

编号
关键字

资助方:

高峰论坛

2018第七届中国罕见病高峰论坛在上海隆重开幕

2018第七届中国罕见病高峰论坛在上海隆重开幕

浏览量
【摘要】:
9月14日下午,上海四叶草罕见病家庭关爱中心(对外又称罕见病发展中心,CORD)、复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)联合主办的第七届中国罕见病高峰论坛在上海隆重开幕。

开幕式嘉宾合影(部分)

9月14日下午,上海四叶草罕见病家庭关爱中心(对外又称罕见病发展中心,CORD)、复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)联合主办的第七届中国罕见病高峰论坛在上海隆重开幕。来自医学科研机构、医药行业、社会公益、公众媒体等领域的专家学者、罕见病患者及家属、社会爱心人士等共计五百余名国内外参会代表汇聚一堂,共同为国内罕见病医学研究、药物研发、社会关爱等领域发展建言献策。

大会现场

罕见病是指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。国际确认的罕见病约有七千多种,大概占人类疾病的10%,约有80%的罕见病是由于基因缺陷所导致的。国内罕见病患者的数量非常庞大,“完善罕见病综合保障体系,是保障患者健康权、生存权的迫切需要,也是实施健康中国战略的必然要求。”“中国罕见病高峰论坛”自2012年发起以来,始终致力于罕见病事业的进步与发展,已成长为目前国内罕见病领域规模最大的综合性论坛。此次高峰论坛在上海举办,今年主题是“合作与创新——让爱不罕见”,着力体现政府、社会、行业、患者群体等多方合作以及创新罕见病研究和药物开发模式的重要意义。

开幕式现场

开幕式由上海电视台第一财经频道著名主持人黄伟担纲主持,上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)创始人、主任黄如方先生和复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)副院长周文浩教授代表主办方致辞。罕见病研发企业夏尔亚太区医学事务部负责人刘森旺博士和明码生物科技执行主任孙乐乐博士也先后发言,表示对罕见病领域研发和公益事业的投入和支持。

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)创始人、主任 黄如方先生

复旦大学附属儿科医院(国家儿童医学中心)副院长 周文浩

夏尔亚太区医学事务部负责人 刘森旺

明码生物科技执行主任 孙乐乐

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)创始人、主任黄如方先生、西湖大学副校长许田教授、复旦大学附属儿科医院副院长周文浩教授分别进行了主题发言。

大会现场

黄如方主任在主题演讲中回顾了过去十年罕见病领域在国内的发展历程,从最早的医学界和患者群体的呼吁发声,到罕见病逐渐成为社会议题被公众和政府部门给予更多关注,再到近两年来罕见病药物审评审批加速和第一批国家罕见病目录出台,罕见病领域的不断进步离不开政府部门、医疗科研机构、医药企业、患者群体的多方合作共同努力。黄如方主任以过去十年对罕见病事业的亲身践行和推动经验提出对未来十年国内罕见病领域发展的倡导和期待:提升罕见病诊断治疗水平,加快罕见病诊疗网络建立和完善;建设“以患者为中心”的罕见病临床服务体系;强化政府和社会合作,加大对罕见病科学研究的投入;完善对罕见病群体的社会保障和社会支持体系。

西湖大学副校长 许田教授

许田教授发表了《用创新科技为罕见病研究诊断和治疗药物》主题演讲,基因科技、精准医学和人工智能为科学家和临床医生加强对罕见病的理解和认识,开发创新性的诊断和治疗方案提供了强大的方法和工具。许教授分享了其领导的研究团队正在开发的多个罕见病创新药物,同时表达了西湖大学作为新型民办研究型大学的情怀和愿景,鼓励更多科学家和研究人员投入罕见病研究事业。

复旦大学附属儿科医院副院长 周文浩教授

周文浩教授的主题演讲题目是《儿童罕见病基因组学临床应用》,周教授系统介绍了基因组学近年来突飞猛进的发展,特别是基因组学在儿童罕见病领域对提升诊断水平、加快早诊断早治疗的重要作用,分享了复旦大学附属儿科医院临床和研究团队在新生儿罕见病基因组计划方面所做的创新性工作,希望未来基因组学的临床应用造福更多罕见病患儿和家庭。

会议交流现场

罕见病是21世纪全球共同面临的医学和社会挑战,如何帮助患者解除疾病痛苦、提升生活质量,借助中国丰富的病例资源推进罕见病研究,是亟待解决的重大问题。与欧美发达国家成熟的罕见病问题解决路径相比,国内罕见病领域在临床诊断、药物研发、医疗保障、社会支持等方面还存在较大差距。但近年来政府对罕见病防治工作的支持力度不断加大,尤其是今年五月国家卫健委、国家药监局等五部委发布的《第一批罕见病目录》,在业内引起极大反应,社会各方对罕见病的关注深入化,越来越多的专家和业内人士更加意识到要想解决罕见病问题,必须加强各相关方的合作与交流,这也是此次大会召开的主旨和意义。

本届大会邀请到上百位罕见病领域嘉宾讲者齐聚一堂,通过大会构建起的综合平台,让不同利益相关方得以充分参与,全方位探讨罕见病问题解决路径。大会共设二十多个专题论坛、上百个主题发言,关注儿童罕见病的诊疗进展、罕见病临床服务网络构建、加快罕见病药物研发、罕见病和孤儿药政策进展、罕见病医保支付体系探索、新生儿基因组计划、罕见病领域全球进展等,紧扣合作与创新主题,深入互动交流,力求全方位展示罕见病领域的前沿动态和最新成果。

众多的议题,大量的新成果,离不开“以患者为中心”的核心理念。患者群体既是罕见病工作落实的核心,也是罕见病事业发展中一股不可忽视的力量,已经成为罕见病科研、诊治与服务体系中的重要组成部分。本届大会也首次邀请到香港、台湾地区的罕见病组织代表,与大陆地区的罕见病组织深入探讨交流,在奋力与疾病抗争的同时抱持于未来的憧憬,共同推动罕见病领域进步。

作为业内备受注目的罕见病领域盛会,为了方便更多热切关注大会的朋友们参与互动,主办方将通过微博图文资讯直播会议进程,建立 #2018第七届中国罕见病高峰论坛 #微博话题,网友可通过微博参与实时讨论,详情请关注上海四叶草罕见病中心官方微博“@罕见病信息网”。

特别鸣谢:

夏尔中国、明码生物科技、西安杨森、贝瑞基因、华大基因、武田中国、杰特贝林公司、奕真生物科技(奕安济世生物)、罗氏制药、北海康成、辉瑞、百傲万里(BioMarin)、安进医药、复星医药、瑞颂医药(Alexion)、上海众强医药、成都贝爱特生物科技、云顶药业、Stealth BioTherapeutics Inc.、赛诺菲中国、通和毓承、珀金埃尔默(PE)、壹基金、淋巴瘤之家、滴滴公益、东方翻译院、健康报、健康时报、今日头条、医学界、生物探索、生物谷、新浪健康、新浪爱问医生、动脉网、知识分子、药明康德、研发客、天士力医药、宁夏高源银色高地葡萄酒庄