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个体化医疗如何引领罕见病药物研发? | 第九届中国罕见病高峰论坛

分类:
资讯
作者:
CORD
来源:
罕见病信息网
发布时间:
2020/08/27
【摘要】:
个体化医疗的应用已经在罕见病领域取得了一些突破,引领着罕见病药物的研发。9月13日,让我们一起探讨个体化医疗如何引领罕见病药物研发。

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中国罕见病高峰论坛(China Rare Disease Summit)始发起于2012年,是国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛,也是国内外最新的诊疗产品与服务展示平台,更是国内外最新罕见病政策对话平台。

本届大会共设有15个议题,议题一详情请点击链接:罕见病精准医疗;议题二详情请点击链接:华西医院:如何构建罕见病临床服务体系;议题三详情请点击链接:患者组织在行动

 

此次发布的为议题四:“罕见病个体化医疗”。

 

议题四

 

 

罕见病个体化医疗

 

 

 

背景:个体化医疗(Personalized medicine)是以每个患者的基因组成或表达变化,来判断治疗效果或毒副作用等个体化应答,从而对每个患者进行最适宜的治疗。

 

个体化医疗的应用已经在罕见病领域取得了一些突破,引领着罕见病药物的研发。9月13日,让我们一起探讨个体化医疗如何引领罕见病药物研发。

 

 

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· 讲者简介 · 

(按姓氏首字母排序)

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第九届中国罕见病高峰论坛

 

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