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2026年

收养罕见病患儿，他想让更多患儿被关爱

2024-09-28

2024国际线粒体病大会开启报名！

2024-09-28

与联盟携手，为生命助力 ——全国DMD患者家庭联盟正式成立

2024-09-27

罕罕漫游｜走近自然不罕见·云南腾冲站

2024-09-26

肾上腺皮质癌研讨会成功召开

2024-09-25

罕见病的鉴别诊断与精 准治疗卫星会成功召开

2024-09-23

聊问题、展未来，2024ATTR医学研讨会顺利召开

2024-09-19

国自然：3500万，支持罕见病诊疗策略及新机制项目

2024-09-18

刚刚！《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划》正式发布实施

2024-09-13

罕见病立法，何时迎来实质性进展？

2024-09-12

地方已在探索“罕见病立法”，专家建议要解决两大问题

2024-09-11

国 家三部门发文！关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知

2024-09-09

8月，全球10款罕见病新药获批上市

2024-09-09

如何在全球贡献中 国罕见病药物研发力量？互联网医疗如何打造诊疗新路径？

2024-09-08

成人罕见病专场

2024-09-08

国谈药落地，推动全链条药物创新发展的关键举措

2024-09-08

两 会代表/委员热议，解决罕见病问题势在必行

2024-09-08

世界杜氏肌营养不良知晓日 为他们认领一只加油鸭吧！

2024-09-07

罕见病药品保障之路：监管创新、药品保障与商业化路径

2024-09-07

前沿科技引领罕见病变革，全基因组诊断与AI技术的未来

2024-09-07

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