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2026年

罕见病与宫内儿科学研究进展

2024-09-07

推动“以患者为中心”的医疗生态圈建设

2024-09-07

罕见病立法难在哪儿？支付保障困境何解？这是他们的答案……

2024-09-07

重磅！《血液性罕见病患者需求调研报告2024》发布

2024-09-07

重磅！《“以患者为中心”的医药企业共识倡议书》正式发布

2024-09-06

罕见病医药行业需要怎样的地方政策？他们这样说......

2024-09-06

《遗传代谢病营养管理》新书发布！多位专家齐聚罕见病与营养专场

2024-09-06

纲举目张！《中国罕见病立法调研报告》及九大倡议正式发布

2024-09-06

晚上好！请查收您的草坪音乐会邀请函

2024-09-05

世界杜氏肌营养不良知晓日，邀请您和我们一起“加油鸭”

2024-09-05

优化地方产业政策，支持罕见病医药行业发展

2024-09-02

6场罕见病医患交流会暨病友会即将举办，上海见！

2024-09-01

“医患同心,携手抗淀”免疫球蛋白轻链型淀粉样变(AL)医患交流会

2024-08-31

成人罕见病专场，照亮诊疗之路

2024-08-30

院长齐聚一堂，共探罕见病高质量发展之路

2024-08-30

罕见病细胞和基因治疗商业化路径

2024-08-29

罕见病与营养专场，全国知名专家齐聚

2024-08-27

罕见病与宫内儿科学专场，20余位专家邀您参会

2024-08-26

以实践之路促罕见病药品监管创新

2024-08-24

“追光同行，无限可能”2024全国Leber遗传性视神经病变医患交流会

2024-08-23

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