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2024年9月7日，在2024第十三届中国罕见病高峰论坛平行论坛四，地方行业协会、临床专家、高校专家，生物医药公司负责人等代表就如何促进罕见病药物监管创新和保障罕见病药品，以及罕见病重要疗法细胞和和基因治疗的商业化展开主题发言。

2024-09-07

9月7日，会场三的两场重要分论坛：“罕见病临床诊断进入基因组时代”和“AI技术在医疗领域的创新与挑战”为我们展示了医疗健康领域的最新进展和未来趋势。

2024-09-07

9月7日上午，在“罕见病与宫内儿科学（上）”平行论坛中，多位专家分享了各自在不同基础研究领域的出色成就和丰富经验。

2024-09-07

9月7日，在推动“以患者为中心”的医疗生态圈建设分论坛中，行业专家、临床医生、企业代表、患者组织代表等各方就药物研发、临床研究、药物上市、患者用药等话题展开主题发言及讨论。

2024-09-07

9月7日上午，在“加速推动中国罕见病立法”平行论坛中，法学教授、行业代表、医疗卫生专家、患者组织、企业代表等各方围绕加速推动中国罕见病立法展开讨论，分享了各自的经验与见解。

2024-09-07

2024年9月7日，由蔻德罕见病中心主办的血液制品未满足需求现状与解决策略研讨会在上海第十三届罕见病高峰论坛上成功举办！研讨会上发布了《血液性罕见病患者需求调研报告2024》。

2024-09-07

2024年9月6日上午，在第十三届中国罕见病高峰论坛上，举办了以“优化地方产业政策，支持罕见病医药行业发展”为主题的平行论坛。

2024-09-06

2024年9月6日，在第十三届罕见病高峰论坛平行论坛，地方行业协会、临床专家、生物医药公司负责人等代表就罕见病与营养这一议题展开主题发言。

2024-09-06

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