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2026年

国际媒体Scrip专访黄如方：瑞鸥公益基金会的全球视野与筹资挑战

2024-06-28

喜报！

2024-06-24

粽情端午罕见病科普活动圆满落幕

2024-06-21

蔻德罕见病中心在哥本哈根参与灵北制药全球患者组织活动：1 Voice Summit，共筑罕见病患者未来

2024-06-21

2024年全国罕见病患者组织年会暨能力建设培训会在杭州成功召开

2024-06-21

公益短片《看见生命的1‱》演员招募 | 罕见群演

2024-06-19

杜氏肌营养不良症全球获批药物盘点

2024-06-19

广东已有至少11家医院开通罕见病门诊，覆盖60余科室，建议收藏！

2024-06-18

罕罕漫游｜走近自然不罕见南京站

2024-06-14

2024年5月，4款罕见病药在中 国获批上市！

2024-06-12

数量明显提升 今年我国已有7个儿童罕见病用药获批上市

2024-06-11

国务院印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，加快罕见病药品审评审批

2024-06-11

【医疗资讯】“以患者为中心”理念下的行动案例研讨会在沪举办！

2024-06-11

突破困局！黄如方揭示罕见病立法新路径

2024-06-10

戈谢病基因治疗近在咫尺！

2024-06-10

“多方携手，沪助健康”法布雷医患交流会圆满结束

2024-06-07

医疗器械援助 | 2024罕友医疗援助开放全国申请

2024-06-07

一场持久战：与特发性纤维化的斗争

2024-06-06

《关于临床急需进口药械和罕见病药品追溯体系建设的指导意见（征求意见稿）》发布

2024-06-06

健赞联合创始人：罕见病药开发需要盈利实力强大的公司

2024-06-05

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