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2026年

天竺海关验收首批罕见病药品；胃肠胰神经内分泌瘤药物获批；多场罕见病活动即将召开 | 壹周罕见药闻

2024-04-14

罕罕蜗牛樱花季爱心公益徒步活动圆满结束

2024-04-12

聊聊我们的确诊之路 | 4月线上茶话会预告

2024-04-10

没人夸我，那就攒个“夸夸局” | 4.14鼓励工作坊

2024-04-08

活动回顾 | ATTR茶话会：唠唠有关药物研发的那些事

2024-04-06

重磅！《为罕筑基—中 国基因治疗市场与支付创新解决方案》即将发布

2024-04-05

黄如方：中 国必须将基因治疗提升到国 家医疗价值 | 邀请函

2024-04-05

拾光之旅 | 2024年早衰症医患交流会暨中 国早衰社群成立会成功举办

2024-03-28

罕友荟月捐计划 | 手把手教您公益捐赠如何抵税

2024-03-22

共赴一场春天的约会｜2024年南京短肠综合征病友会成人专场

2024-03-22

2024年“无罕之路”爱心助孕项目正式开放申请，首批30个名额

2024-03-15

隐秘“万分号”席卷六城 蔻德推出国际罕见病日限定“IP”

2024-03-08

《我的治疗方案确定和变化的过程》AL病友茶话会

2024-03-08

“我想试着走到镜头前，走到生活里”

2024-02-29

让天使“被看见”，国际罕见病日特别报道

2024-02-29

恭喜你！没有中奖！中奖者是……

2024-02-29

《如影随形》2024国际罕见病日中 国区公益宣传片正式发布！

2024-02-29

2024国际罕见病日中国区宣传周上海主会场活动邀您线上参会

2024-02-29

2024年国际罕见病日中 国区宣传周上海主会场229系列活动盛大落幕！

2024-02-29

229，《特发性肺纤维化（IPF）科普手册》准备升级啦！

2024-02-28

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