关于我们
会议简介
2026第十五届中国罕见病高峰论坛暨粤港澳大湾区罕见病协同创新大会将于2026年9月4日至6日在广州隆重召开。本届大会由蔻德罕见病中心联合国家儿童医学中心，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心共同举办，以"粤享希望,共愈罕见"为主题,继续以患者为中心,围绕罕见病与孤儿药政策、市场准入与医保支付机制优化、前沿诊疗技术与转化医学突破、商业保险创新支付探索、孤儿药研发协同生态构建、患者组织参与等热点议题展开深层次研讨,同时将特别聚焦粤港澳大湾区罕病用药保障机制创新、"港澳药械通"政策深化与罕见病用药可及性提升、大湾区罕见病诊疗协作网络建设、跨境诊疗服务衔接与多学科协作机制等特色内容。
2026年9月，CORD诚挚地邀请您参与本届大会，继续为推动罕见病事业共赢与发展作出努力。
主 办 方：蔻德罕见病中心（CORD）、国家儿童医学中心，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
大会时间：2026年9月4日-6日
大会地点：中国广州﹒广州白云国际会议中心越秀福朋喜来登酒店-会议中心
地 址：广州市白云区云城街云城中二路6号
中国罕见病高峰论坛简介
中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，是中国罕见病领域大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届，旨在加强患者群体、医生专家、医药公司、测序机构、政府政策制定部门及患者组织等各利益相关方的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，逐渐成为世界了解中国、中国了解世界的佳窗口，同时在政策倡导、多方协作和国际交流等方面发挥重要作用。
国内规模大、更综合性罕见病论坛
国内全面的利益相关方互动对话平台
国内外新的诊疗产品与服务展示平台
国内外新罕见病政策对话平台
主办方介绍
蔻德罕见病中心( CORD )成立于2013年，由黄如方先生发起创立，是一家专注于罕见病领域的非盈利组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高罕见病患者的药物可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。
愿景：为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活！
口号：因为有你，爱不罕见
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（广州市妇女儿童医疗中心，简称“广州妇儿中心”），是国家儿童医学中心、第二批国家区域医疗中心建设输出单位、全国公立医院党建示范医院，由原广州市儿童医院、广州市妇婴医院、广州市妇幼保健院、广州市人口和计划生育技术服务指导所整合组建而成。
作为中南地区妇女儿童医疗健康服务的领军队伍，中心综合实力连续稳居区域第一，长期承担全省及中南地区妇女儿童诊疗救治、科研创新、教学培育、健康保健，以及突发公共卫生事件应急处置等重要使命，全力守护妇女儿童全生命周期健康。2025年，中心总门急诊量达489万人次，出院患者16.7万人次，完成手术12万台、分娩3万人次，用专业与坚守守护千万家庭。
Tel: 13552729249 E-mail:public@cord.org.cn 标签 查看营业执照
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