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囊性纤维化症
患者由于第七对染色体长臂上CFRT (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)基因的缺陷,造成呼吸道、胰脏、肠胃道、汗腺等外分泌腺体器官的功能异常。
2018-03-17
特发性婴儿动脉硬化症
特征为广泛性血管闭塞(vaso-occlusive)的疾病,较大动脉的血管内膜中产生纤维增生的改变而导致硬化情形,因硬化的发生会减少血管的弹性与血流。
Aicardi-Goutieres综合征
vhl综合征
Charcot Maire Tooth 氏症
患者的周边神经功能缺损,使得肌肉运动功能及感觉中枢功能皆受到影响
Joubert氏综合征
由于小脑蚓部的发育不全或缺失,致影响患者的活动平衡及协调。又因脑干发育不良,使得患者在儿童早期即出现异常的急促呼吸等症状
下丘脑功能障碍综合征
亚历山大症
目前已知可能是GFPA基因发生突变,造成髓鞘质(myelin)发生异常所导致
鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症
症状与严重程度依个人的情况而不同。