福建省蔻德罕见病关爱中心

蔻德罕见病中心(CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，于2013年6月由黄如方先生发起成立。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群支持和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。

福建省蔻德罕见病关爱中心成立于2021年，福建办公室作为蔻德的分支机构之一，与北京、湖南、浙江、上海等地的办公室共同构成全国性服务网络，聚焦患者服务、政策推动与医疗协作，通过在地化行动推动罕见病事业发展。

·愿景：为身陷困境的罕见病患者重拾有希望、平等的、有尊严的社会生活

·使命：探索中国罕见病可持续、有策略、系统性的解决方案

·价值观：践行以患者为中心理念

·性质：非营利性机构

·定位：平台型、枢纽型、倡导型

·口号：因为有你爱不罕见