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2023-08-08
查看详情2023-08-05
查看详情2023-08-05
查看详情9月9日下午13:30-15:00,在中国罕见病高峰论坛上我们有幸邀请到了浙江省医保研究会副会长、商业补充医疗保险委员会主任委员王平洋会长主持题为“惠民保:罕见病保障的新途径”的分论坛。
2023-08-01
查看详情从申办方、CRO、Site和患者等视角看去中心化临床试验在中国如何落地?
若要实现DCT在中国更好的落地与发展,从申办方的角度来看,则是需着力于DCT应用的尝试与完善其流程;从CRO(Contract Research Organization)的角度出发,如果可以将DCT元素很好地整合到其业务中,那么在与Sponsor合作时,它就会成为一个很好的卖点。GlobalData的高级临床试验分析师Nair曾指出“这减轻了Sponsor的负担,CRO将获得更多业务。这对双方都有好处”;从Site(研究中心)的角度来说,在为医药企业、医疗机构提供便捷高效的临床试验方式的同时,亦需注意临床研究的科学性、专业性和安全性,且必须要充分保障患者/受试者法律权益,从而实现双赢;而从患者的角度来说,患者对DCT的迫切需求是上述三方面的动力,建立完善的DCT管理运营机制可以造福更多的患者,让其避免奔波就能接受到全国乃至世界有名专家的诊断与治疗。
2023-07-17
查看详情中国药促会宋瑞霖会长:中国有能力解决罕见病的高值药物医疗保障问题
在今年的2022第十一届中国罕见病高峰论坛开幕式上,宋瑞霖会长以《对我国罕见病药物政策的思考》为主题进行了精彩的分享,从显著改善的前提下取得的成绩、罕见病行业面临的挑战、推动中国医药创新高质量发展的对策建议三个方面分享了对于我国罕见病药物政策的思考。
2023-02-06
查看详情陈椎博士是经验丰富的生物学家和药物研发专家,在跨国生物制药公司拥有超过15年的新药研发经验,他领导或参与了从早期发现到转化医学以及临床研发在内的多个新药研发项目。
2022-12-19
查看详情吕华是上海天泽云泰生物医药有限公司临床开发和注册法规高级副总裁,多年来致力于基因治疗药物的早期临床开发。
2022-12-07
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