2024年

研发新势力：加速全球罕见病药物研发的中 国力量

我们诚挚邀请您出席将于2024年9月8日举办的第十三届中 国罕见病高峰论坛。在本届高规格的盛会中，我们特别设立了一场以“研发新势力：加速全球罕见病药物研发的中 国力量”为主题的分论坛。

2024-08-20

互联网医疗：打通患者诊疗新通道

在即将到来的9月8日，2024年第十三届中 国罕见病高峰论坛上，我们将举办以"互联网医疗打通患者诊疗新通道"为主题的分论坛。

2024-08-19

“淀”积希望 共筑未来——2024ATTR医学研讨会报名启动！

“‘淀’积希望 共筑未来——2024ATTR医学研讨会”将于9月8日2024第十三届中 国罕见病高峰论坛期间举办，意在借助高峰论坛这一行业盛会平台进行行业共创，并建立影响力。

2024-08-16

杜氏肌营养不良症（DMD）学术研讨会

今年世界杜氏肌营养不良症日来临之际，蔻德罕见病中心将携手全国DMD患者家庭联盟，在第十三届中 国罕见病高峰论坛期间，举办“杜氏肌营养不良症（DMD）学术研讨会”。

2024-08-15

加速推动中 国罕见病立法

9月7日，我们将在中 国罕见病高峰论坛上举办"加速推动中 国罕见病立法"的分论坛，进一步探讨和推动相关立法进程。

2024-08-14

为了2000万罕见病患者，这四位两 会代表委员来了

9月8日，我们邀请了在两 会期间带来罕见病提案的四位代表委员来到第十三届中 国罕见病高峰论坛分论坛之“与两 会代表/委员面对面：聚焦罕见，持续发声”。

2024-08-13

多学科专家面对面，中 国FD/MAS学术研讨会及义诊报名开启报名

蔻德罕见病中心和骨力FD/MAS关爱中心汇聚多方力量，举办“鼓励之舟 破浪启程 中 国FD/MAS学术研讨会暨医患沙龙”，

2024-08-12

罕见病药物支付向何处去

2024年9月7日，在第十三届中 国罕见病高峰论坛上，我们特别设立了"罕见病药物支付向何处去"的专题会议

2024-08-12