2024年

2024年9月8日，在2024第十三届中国罕见病高峰论坛分会场一，医疗卫生专业人士、学术专家、临床医生、药学专家等代表就如何加速解决国谈罕见病药物落地难点及挑战展开主题发言和讨论。

2024-09-08

9月8日上午，在“与两会代表/委员面对面：聚焦罕见，持续发声”平行论坛中，各位代表/委员分享了各自对于罕见病立法、医疗、保障等方面的建议和意见。

2024-09-08

蔻德罕见病中心联合人民日报健康客户端共同发起【为他们认领一只“加油鸭”】公益倡导活动

2024-09-07

2024年9月7日，在2024第十三届中国罕见病高峰论坛平行论坛四，地方行业协会、临床专家、高校专家，生物医药公司负责人等代表就如何促进罕见病药物监管创新和保障罕见病药品，以及罕见病重要疗法细胞和和基因治疗的商业化展开主题发言。

2024-09-07

9月7日，会场三的两场重要分论坛：“罕见病临床诊断进入基因组时代”和“AI技术在医疗领域的创新与挑战”为我们展示了医疗健康领域的最新进展和未来趋势。

2024-09-07

9月7日上午，在“罕见病与宫内儿科学（上）”平行论坛中，多位专家分享了各自在不同基础研究领域的出色成就和丰富经验。

2024-09-07

9月7日，在推动“以患者为中心”的医疗生态圈建设分论坛中，行业专家、临床医生、企业代表、患者组织代表等各方就药物研发、临床研究、药物上市、患者用药等话题展开主题发言及讨论。

2024-09-07

9月7日上午，在“加速推动中国罕见病立法”平行论坛中，法学教授、行业代表、医疗卫生专家、患者组织、企业代表等各方围绕加速推动中国罕见病立法展开讨论，分享了各自的经验与见解。

2024-09-07

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