图片名称

行业动态

十家医疗机构宣布通过多中心合作推动儿童罕见病发展

十家医疗机构宣布通过多中心合作推动儿童罕见病发展

多中心儿童罕见病和常见病遗传变异机制临床研究协作网签约仪式也成功举办。

2024-01-29

查看详情
两会进行时，代表委员为罕见病发声；六款罕见病药物迎新进展；赛诺菲22亿美元收购罕见病新药 | 壹周罕见药闻

两会进行时，代表委员为罕见病发声；六款罕见病药物迎新进展；赛诺菲22亿美元收购罕见病新药 | 壹周罕见药闻

2024-01-28

查看详情
福建省人大常委会委员、民进福建省委会副主委刘健：降低罕见病医保先行自付比例 防止罕见病患者家庭因病致贫

福建省人大常委会委员、民进福建省委会副主委刘健：降低罕见病医保先行自付比例 防止罕见病患者家庭因病致贫

2024-01-25

查看详情
从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病

从立法的角度促进罕见病医药发展 | 两会代表共话罕见病

1月22日下午，市十六届人大二次会议预备会议后，市人大代表、上海地产集团保障性租赁住房产品研发中心副主任苏梅来到代表意见办理现场，为罕见病患者发声。

2024-01-24

查看详情
为了41名罕见病患者 | 两会代表共话罕见病

为了41名罕见病患者 | 两会代表共话罕见病

2024-01-23

查看详情
省政协委员商慧芳：建议罕见病纳入慢病管理，助力全民健康｜两会时间

省政协委员商慧芳：建议罕见病纳入慢病管理，助力全民健康｜两会时间

2024-01-22

查看详情
全球已上市54款基因治疗药物；渤健退回一款多发性硬化症药物权益；FDA发布罕见病药物开发定稿指南 | 壹周罕见药闻

全球已上市54款基因治疗药物；渤健退回一款多发性硬化症药物权益；FDA发布罕见病药物开发定稿指南 | 壹周罕见药闻

2024-01-14

查看详情
7款罕见病药物迎新进展；儿童法布雷基因疗法患者招募中；中国罕见病联盟消化学分会成立 | 壹周罕见药闻

7款罕见病药物迎新进展；儿童法布雷基因疗法患者招募中；中国罕见病联盟消化学分会成立 | 壹周罕见药闻

7款罕见病药物迎新进展；儿童法布雷基因疗法患者招募中；中国罕见病联盟消化学分会成立

2024-01-08

查看详情
< 1...212223...42 > 前往 页

患者组织孵化申请   丨  患者注册  丨  资源下载  丨  关于我们  丨 加入我们 丨  合作伙伴

图片名称

Tel: 13552729249    E-mail:public@cord.org.cn   标签  查看营业执照

版权所有：蔻德罕见病中心（CORD）  备案号： 沪ICP备15004807号    网站建设：中企动力北二分   

图片名称