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人物故事

谁能想到，这位意气风发的骑手，曾是因重度血友病B卧床20年、几乎丧失行走能力的“玻璃人”？

2025-04-12

5个罕见病孩子的父亲，他们陪着患上神经母细胞肿瘤的孩子，从云南、贵州来到山东济南求医。这些孩子从4岁到7岁，目前在山东省肿瘤医院接受治疗。

2024-11-11

这是一个家庭、四个人，二十多年与罕见病抗争的故事。从王奕杰2岁左右确诊为杜氏肌营养不良（DMD）开始，奕杰妈妈就选择坚持把这条荆棘丛生的“抗罕之路”走下去——坚定选择激素治疗，不放弃孩子的教育，推动建立患者组织，了解最新治疗方法，寻找生存的机会。

2024-10-17

在河南省郑州市，孙二民五年来用无私的爱照料着收养的杜氏肌营养不良患儿洋洋（化名）。

2024-09-28

今年他的高考成绩688分，通过清华大学的强基计划已被清华大学录取至“数学与应用数学”专业！

2024-07-15

在刚刚过去的儿童节，TVB艺人郑俊弘和何雁诗受邀出席由鄭丹瑞主持的《健康.旦》節目，首次公开分享他们的儿子郑赞廷（Asher）被诊断患上罕见遗传病「天使综合征」的心路历程。

2024-06-03

——面对一段永远不会有回应的感情，你能坚持多久？ ——不知道，但我永远是她的妈妈。

2024-05-10

四年前，马女士的刚生下了一对可爱的双胞胎宝宝，然而喜悦还未持续便被打破。

2023-12-08

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