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2025年Alport综合征国际研讨会成功召开

第九届Alport综合征国际研讨会于2025年9月4-7日在北京成功召开。

2025-09-26

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多方携手共筑“肠”路新希望:短肠综合征患者科普手册发布暨赋能工作坊圆满落幕

2025年9月21日,武汉——由蔻德罕见病中心和肠康荟S BS患者关爱中心联合主办、武田中 国公益支持的“2025年短肠综合征医患共话暨‘长长久久’患者科普手册发布会”以及“2025年短肠综合征专家型患者赋能工作坊”成功举行。

2025-09-26

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第二届DMD学术研讨会暨全国DMD患者家庭联盟2025年会于9月20日,在武汉盛大召开

金秋九月,江城齐聚,第二届DMD学术研讨会暨全国DMD患者家庭联盟2025年会于9月20日,在武汉盛大召开。

2025-09-26

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【价值6万检测免费】对话专家,破解线粒体病生育难题

8月27日,我们特邀安医大一附院生殖医学中心“一线生机”团队的纪冬梅教授,在线为您详解前沿的生育辅助技术,解答您的每一个疑问。

2025-08-21

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关注多发性硬化(MS)项目启动通知

关注多发性硬化(MS)项目启动通知

2025-08-15

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资助2000万美元治疗儿童超罕病,诺奖得主押注CRISPR基因编辑 扎克伯格也参与了

陈和扎克伯格基金会(CZI)和创新基因组学研究所(IGI)宣布资助儿科CRIPSR疗愈中心(以下称中心)。

2025-07-18

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5天温暖接力!这个夏令营用爱为“肌”遇续航……

7月7日至11日东南大学附属中大医院第 一届DMD(杜氏肌营养不良)关爱夏令营温暖落幕

2025-07-18

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全国DMD患者家庭联盟丨DMD儿童线上系列课程结课啦

蔻德罕见病中心联合中 国药科大学开展罕见病患儿支持项目已经走到了第4个年头,其中第三期“罕见病患儿支持项目

2025-07-18

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