宣传教育
武田中国支持蔻德罕见病中心与故事FM 发起“罕见咖啡馆”故事沙龙
时值第十四届“国际罕见病日”之际，为进一步加强罕见病的公众疾病认知，武田中国支持蔻德罕见病中心（CORD）联合「故事FM」共同发起“因罕而聚 春日可期”罕见咖啡馆故事沙龙，邀请罕见病患者代表分享心路历程，介绍中国罕见病患者群体的现状及所面临的挑战，呼吁社会各界携手提供支持与关爱。
2021-03-03
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第二届自毁容貌综合征专家患者合会议成功举办 | 国际罕见病日
蔻德罕见病中心（CORD）与波士顿罕见病联盟（BRC）联合蚕宝儿LNS罕见病关爱之家与美国Love Never Sinks成功举办了第2届自毁容貌症（Lesch-Nyhan Disease, LND）国际专家患者联合会议。
2021-03-03
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《活出生命本来的样子》罕见病宣传片正式发布 | 国际罕见病日
画画、上学、潜水、跳伞……这些事对我们来说绝非难以做到，然而罕见病患者达成这些目标时却往往被贴上“身残志坚”的标签，但，其实他们只不过是活出生命本来的样子。
2021-02-28
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你捐的1元将变成4元，爱心翻倍助力患者旅行 | 国际罕见病日
2020年五月中旬，蔻德罕见病中心（CORD）携手艾昆纬（IQVIA）、携程旅行，发起了罕见病患儿迪士尼圆梦活动。安安妈妈接到邀请时想到，这也许是陪伴安安的绝佳机会。
2021-02-28
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Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy，LHON)是一种神经退行性线粒体疾病，1871年由德国眼科医生Theodore Leber首次描述。
2021-02-26
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2月28日 8:00-9:30
2021-02-26
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2008年2月29日，欧洲罕见病组织（EURORDIS）发起了首届国际罕见病日活动，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。蔻德罕见病中心（CORD）是国际罕见病日中国区的推广伙伴。
2021-02-26
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每年二月的最后一天是国际罕见病日。蔻德罕见病中心（CORD）作为国际罕见病日全球推广伙伴之一，自2009年起牵头中国区罕见病日的系列宣传活动，旨在唤醒更多的公众了解并参与到罕见病倡导活动中来。
2021-02-24
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