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大数据与人工智能在罕见病领域如何应用?

本文选取自“罕见病宣讲活动 ——《生命之美》”,根据吕晖教授的演讲报告整理而成,与大家分享。

2020-03-04

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FSHD:诊断、治疗中病人最需要解决什么问题?

本文选自“中国首届面肩肱型肌营养不良症病友会暨学术研讨会”中张成教授(广东中山大学附属第一医院神经内科主任医师)的演讲“FSHD的诊断与治疗”,根据张教授在会上的报告讲话整理而成,与大家共同分享。

2020-03-04

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黄如方:生而不同,我们永不放弃 | 大咖驾到

017第十二届罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛,CORD主任黄如方发言稿整理。

2020-03-04

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西湖大学许田教授:面对罕见病,要用“智力”迎接挑战!

会议期间,药明康德传媒在大会媒体合作支持下,采访了西湖大学遗传学讲席教授、副校长许田教授。

2020-03-04

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打造互联网+时代全球罕见病云平台:专访哥伦比亚大学Wendy Chung教授

会议期间,药明康德传媒在大会媒体合作支持下,采访了哥伦比亚大学医学中心Wendy Chung教授。

2020-03-04

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这种疾病,规范化诊断流程该是怎么样的?

本文选自“中国首届面肩肱型肌营养不良症病友会暨医学研讨会”中王志强教授(福建医科大学附属第一医院神经内科副主任医师)的演讲报告,根据王教授在会上的报告讲话整理而成,与大家共同分享。

2020-03-04

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PharmaTalk客论:创新罕见病药何为曲线救国?| 第一现场

2月29日,在《研发客》PharmaTalk客论第一场“国际罕见病日”线上活动中,蔻德罕见病中心(CORD)创始人及主任黄如方、泰格医药政策法规事务副总裁常建青女士、德益阳光董事长兼总裁刘宏宇博士围绕“如何加快罕见病药(又称孤儿药)临床开发”展开了讨论。

2020-03-04

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