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在2018年2月28日——第十一届国际罕见病日宣传周期，CORD作为国际罕见病日中国区官方合作伙伴，特别推出罕见病日专稿系列。这些文章的作者有医学专家、医药企业负责人、基因检测公司、患者组织等利益相关方，通过这些专家老师各自独特的视角，带我们走进“罕见的世界”。
2020-02-27
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在2018年2月28日——第十一届国际罕见病日到来之际，CORD作为国际罕见病日中国区官方合作伙伴，特别推出罕见病日专稿系列。这些文章的作者有医学专家、医药企业负责人、基因检测公司、患者组织等利益相关方，通过这些专家老师各自独特的视角，带我们走进“罕见的世界”。
2020-02-27
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在2018年2月28日——第十一届国际罕见病日到来之际，罕见病发展中心（CORD）作为国际罕见病日中国区官方合作伙伴，特别推出罕见病日专稿系列。这些文章的作者有医学专家、医药企业负责人、基因检测公司、患者组织等利益相关方，通过这些专家老师各自独特的视角，带我们走进“罕见的世界”。
2020-02-27
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在2018年2月28日——第十一届国际罕见病日宣传月，罕见病发展中心（CORD）作为国际罕见病日中国区官方合作伙伴，特别推出罕见病日专稿系列。作者有医学专家、药企负责人、基因检测公司、患者组织等，通过这些专家老师各自独特的视角，带我们走进“罕见的世界”。
2020-02-27
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罕见病是人类社会发展的沉重负担。作为人口大国的中国，无疑也是罕见病疾病负担大国，因此深入研究罕见病具有重要社会意义和科学价值。 北京协和医院作为国家卫生计生委指定的全国疑难重症诊治指导中心，在张抒扬教授的带领下，对罕见病的诊疗和研究开展了大量工作，现分享其团队在《协和医学杂志》2018年1期发表的述评一篇，带您全面深入评析中国罕见病研究的现状与未来。
2020-02-27
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皮肤的硬化是此疾病最典型的表现之一。硬皮病不是皮肤病，不会通过任何形式传染。
2020-02-26
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世界多发性硬化症日由MSIF（Multiple SclerosisInternational Federation，多发性硬化症国际联合会）发起于2009年，旨在团结全世界病友，互相激励，凝聚希望。
2020-02-26
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根据所在地区的不同，ALS有着不同的别名。在欧洲的一些地区，ALS被称为夏科（Charcot）病，这是因为Charcot是第一位对这种疾病做出详细笔记的研究者。
2020-02-26
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