国际罕日
《活出生命本来的样子》罕见病宣传片正式发布 | 国际罕见病日
画画、上学、潜水、跳伞……这些事对我们来说绝非难以做到，然而罕见病患者达成这些目标时却往往被贴上“身残志坚”的标签，但，其实他们只不过是活出生命本来的样子。
2021-02-28
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你捐的1元将变成4元，爱心翻倍助力患者旅行 | 国际罕见病日
2020年五月中旬，蔻德罕见病中心（CORD）携手艾昆纬（IQVIA）、携程旅行，发起了罕见病患儿迪士尼圆梦活动。安安妈妈接到邀请时想到，这也许是陪伴安安的绝佳机会。
2021-02-28
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Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy，LHON)是一种神经退行性线粒体疾病，1871年由德国眼科医生Theodore Leber首次描述。
2021-02-26
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2月28日 8:00-9:30
2021-02-26
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2008年2月29日，欧洲罕见病组织（EURORDIS）发起了首届国际罕见病日活动，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。蔻德罕见病中心（CORD）是国际罕见病日中国区的推广伙伴。
2021-02-26
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每年二月的最后一天是国际罕见病日。蔻德罕见病中心（CORD）作为国际罕见病日全球推广伙伴之一，自2009年起牵头中国区罕见病日的系列宣传活动，旨在唤醒更多的公众了解并参与到罕见病倡导活动中来。
2021-02-24
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本研究所涉及的检索数据／库为：美国FDA孤儿药数据库及上市药品数据库、欧盟EMA官网和Orphan designations数据库、日本PMDA的orphan drug列表、汤森路透数据库、Pharma Intelligence Center数据库、艾昆纬（IQVIA）全球药品终端销售数据库、2017国家基本医保目录、省基本医保目录，及公开信息搜索、药品说明书检索等。
2020-03-08
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PharmaTalk客论：创新罕见病药何为曲线救国？| 第一现场
2月29日，在《研发客》PharmaTalk客论第一场“国际罕见病日”线上活动中，蔻德罕见病中心（CORD）创始人及主任黄如方、泰格医药政策法规事务副总裁常建青女士、德益阳光董事长兼总裁刘宏宇博士围绕“如何加快罕见病药（又称孤儿药）临床开发”展开了讨论。
2020-03-04
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